| abstract | - Todas las quinolonas tienen un espectro dirigido hacia bacilos gramnegativos y se han utilizado preferentemente como antisépticos urinarios, intestinales y biliares. El norfloxacino es la quinolona que inicia la era farmacológica de las quinolonas a las que se les añade un átomo de flúor (fluorquinolonas). Todos estos compuestos se caracterizan por poseer un espectro muy amplio sobre bacterias tanto grampositivas como sobre gramnegativas, así como actuar en casos de micobacterias y por estar dotadas de propiedades farmacológicas que hacen a estos compuestos un arma muy útil para el tratamiento de enfermedades sistémicas. La estructura química de una quinolona se basa en el anillo 4-oxo-1,4-dihidroquinoleína del que se derivan cuatro grupos: naftiridina, cinolina, quinoleína y piridopirimidina según las diferentes sustituciones por nitrógeno en los diferentes átomos (1 y 8 para la naftiridina, 1 y 2 para la cinolina, 1 para la quinoleína y 1, 6 y 8 para la piridopirimidina). Las mejores ventajas farmacológicas conseguidas se deben, como hemos dicho, a la adición de un átomo de flúor en la posición 6 y de un grupo piperacínico heterocíclico en la posición 7, lo que aumenta la actividad antibacteriana y su espectro. Atendiendo a la estructura química de las quinolonas, se clasifican en diversos grupos. Sin embargo, existe otra clasificación semejante a la utilizada con las cefalosporinas, que subdivide a las quinolonas en dos generaciones. En la primera generación se incluyen las quinolonas de espectro reducido (derivados de naftirina, cinolina, piridopirimidina, quinolonas no fluoradas y flumequina); mientras que en la segunda se incluyen las quinolonas fluoradas de amplio espectro.
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